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テストカテゴリ
ELISA
パッケージサイズ
96 テスト
試料マトリックスとボリューム
| 血清 | 100 µl |
selenOtest ELISAは、ヒト血清中のセレノプロテインPを定量的に測定するための酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）です。このテストはインビトロ診断薬であり、専門の技術者がラボ環境で手動および自動で使用することを目的としています。これは、セレン欠乏または過剰の疑いがある人々の機能的なセレン状態を監視するために使用され、セレン欠乏の治療におけるセレン補充の一環として、セレン状態の差別的評価をサポートするためにも使用されることがあります。
SELENOP – 機能的セレン状態の確立されたバイオマーカー
セレノプロテインP（SELENOP）は、ヒトの体内でセレン代謝において中心的な役割を果たす多機能性グリコプロテインです[1, 2]。これは、必須成分としてアミノ酸セレノシステインの形でセレンを含むセレノプロテインのファミリーに属します[3]。SELENOPの主な役割は、肝臓から末梢組織、特に高いセレン需要を持つ脳や内分泌腺へのセレンの輸送と分配を確保することです。さらに、SELENOPは抗酸化および保護特性を持っています。SELENOPの欠乏により、動物モデルでは成長の減少、オスの不妊、てんかん発作を伴う顕著な神経変性が観察されました[4]。セレンは主に食事から摂取され、魚、肉、卵、乳製品などのセレンが豊富な食品が主な供給源となります。腸での吸収後、セレンは主に肝臓でセレノシステインの形でSELENOPなどのセレノプロテインの合成に組み込まれます。この際、肝細胞におけるセレンの可用性が最も重要な制限因子となります[5]。バランスの取れていないSELENOP状態は、免疫系、甲状腺軸、認知および筋骨格のパフォーマンスに悪影響を及ぼします。さらに、SELENOPの欠乏は心血管イベント（脳卒中、心筋梗塞）や腫瘍疾患（特に肝臓、大腸、腎臓）のリスクを高めます[6]。SELENOPの増加した状態は、セレン中毒（セレノーシス）の指標として機能し、これは吐き気、脱毛、脆い指や足の爪、しびれや集中力の低下などの神経症状を伴うことがあります[7]。欠乏と過剰の両方が抗酸化防御、ホルモン軸、免疫系、重要な臓器の機能に悪影響を及ぼします。したがって、セレン状態の定期的な監視は、個別化された供給の管理と調整、変性プロセスからの保護、そして健康の維持にとって有意義な診断となります[8]。
テスト原理
selenOtest ELISAは、サンドイッチELISA原理に基づいています。ヒトセレノプロテインPに対するモノクローナル抗体がテストプレートの表面に結合しています。サンプル中のセレノプロテインPは、テストプレート内の抗体によって結合されます。次のステップでは、ヒトセレノプロテインPに対するHRP標識の二次モノクローナル抗体が追加され、これは最初の抗体によってテストプレートに結合されたセレノプロテインPに結合します。最後のステップでは、TMBベースのペルオキシダーゼ基質が追加され、暗所でインキュベートされます。反応生成物として青色の染料が生成されます。酵素的ペルオキシダーゼ反応は、希釈した硫酸の添加によって停止されます。pHの同時変化により、生成された反応生成物のスペクトル吸収係数がシフトします。今や黄色に見える染料の光吸収は、450 nmの波長でマイクロタイタープレートフォトメーターで測定されます。測定された吸収は、サンプル中に含まれるヒトセレノプロテインPの量に直接関連しています。
参考文献:
[1] Burk, R.F. and K.E. Hill, Selenoprotein P-expression, functions, and roles in mammals. Biochim Biophys Acta, 2009. 1790(11): p. 1441-7.
[2] Schomburg, L., Selenoprotein P - Selenium transport protein, enzyme and biomarker of selenium status. Free Radic Biol Med, 2022. 191: p. 150-163.
[3] Atkins, J.F. and R.F. Gesteland, The twenty-first amino acid. Nature, 2000. 407(6803): p. 463, 465.
[4] Schweizer, U., et al., Seizures, ataxia and parvalbumin-expressing interneurons respond to selenium supply in Selenop-deficient mice. Redox Biol, 2022. 57: p. 102490.
[5] Ha, H.Y., et al., From Selenium Absorption to Selenoprotein Degradation. Biol Trace Elem Res, 2019. 192(1): p. 26-37.
[6] Schöttker, B., et al., Strong associations of serum selenoprotein P with all-cause mortality and mortality due to cancer, cardiovascular, respiratory and gastrointestinal diseases in older German adults. Eur J Epidemiol, 2024. 39(2): p. 121-136.
[7] Brodin, O., et al., Selenoprotein P as Biomarker of Selenium Status in Clinical Trials with Therapeutic Dosages of Selenite. Nutrients, 2020. 12(4).
[8] Rayman, M.P., Selenium and human health. Lancet, 2012. 379(9822): p. 1256-68.
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